|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Справочник химика 21. Котел хансенНастенный котел Hanson GB-F162RC в Ростове-на-Дону (Котлы газовые)Котел предназначен для отопления и горячего водоснабжения домов, коттеджей, а также поквартирного отопления в многоэтажных домах. Возможно каскадное включение нескольких котлов для обогрева больших объёмов. Простота при монтаже, надежность и безопасность в работе, эффективность и экономичность в эксплуатации делает газовый котел HANSON одним из лучших в мире. Электронный блок управления, построенный на базе 16-bit процессоров, значительно увеличивает скорость обработки информации, что позволяет существенно повысить эффективность работы котла, его безопасность и надежность. Циркуляционный насос с магнитной муфтой обладает следующими преимуществами: исключен контакт электродвигателя и теплоносителя, исключено заклинивание, шум при работе сведен к минимуму, высота подъема воды 10м, высокая надежность и ремонтопригодность. Трехходовой клапан, которым оборудован котел HANSON, позволяет уменьшить время переключения котла с отопления на приготовление ГВС до 18 секунд благодаря тому, что угол поворота заслонки уменьшен со 180 до 90. Сепаратор. Впервые в настенном котле применен сепаратор, позволяющий выделить растворенный воздух из теплоносителя. Турбовентилятор, нагнетающий воздух в камеру сгорания, обеспечивает стабильную работу горелки при минимальном давлении газа, оптимальное соотношение газовоздушной смеси и ее полное сгорание, оптимальную тягу, предотвращает неполное сгорание и горение с разрывом пламени. Система пропорционального регулирования ESFBРазработана схема пропорционального регулирования, которая позволяет значительно снизить потребление газа, уменьшить энергетическую нагрузку на котел и увеличить ресурс Работы котла. Характеристики настенного котла Hanson GB-F162RC
bizorg.su Хансен - Справочник химика 21Как-то в начале февраля 1913 г. Бор поделился своими раздумьями о строении атомов со спектроскопистом X. Хансеном и тот его спросил А как твоя теория объясняет спектральные формулы Этот вопрос оказался для Бора неожиданным. Я ничего не знал ни о каких спектральных формулах , — признавался он впоследствии. [c.10]Хансен Д. Б. и др. Крупнотоннажное производство диметилового эфира — нового альтернативного дизельного топлива, получаемого из природного газа. Доклад на конгрессе Международного инженерного общества. Детройт, США. 1995, [c.261] Влияние температуры. Температура зачастую оказывает лишь очень незначительное влияние на разность параметров растворимости двух веществ, поэтому обычно выражение Уi(д - 6) оценивают при 25°С и принимают независимым от температуры. Однако в действительности отдельные параметры заметно меняются с изменением температуры. Так, например, Гильдебранд [53] скоррелировал функцию д/Р с приведенной температурой и ацентрическим коэффициентом. Корреляции с температурой, записанные Хансеном, приводятся в задаче 4.50. [c.222] Как показали Хансен и Хансен [28], необходимо сделать допущение о том, что адсорбция из паровой фазы ограничивается монослоем. Если принять, что при адсорбции из насыщенного пара заполняются поры адсорбента (правило Гурвича), получают выражение, аналогичное (7.14). [c.318] Большое число работ убедительно демонстрирует отличие свойств жидкости, находящейся вблизи поверхности, от свойств в ее объеме [14, 36, 87, 114, 466—475]. Так, обнаружена аномалия диэлектрических свойств [469, 470], эффект ск ачкообразно-го изменения электропроводности [470], изменение вязкости в зависимости от расстояния до твердой- стенки [114, 471, 472], появление предельного напряжения сдвига жидкости при приближении к поверхности твердого тела [14, 473, 474]. Для набухающего в водных растворах 1 а-замещенного монтмориллонита обнаружена оптическая анизотропия тонких прослоек воды [36] найдено изменение теплоемкости смачивающих пленок нитробензола на силикатных поверхностях [475]. Установлено отличие ГС от объемной жидкости по растворяющей способности, температуре замерзания, теплопроводности, энтальпии. В. Дрост-Хансеном опубликованы обзоры большого числа работ, содержащие как прямые, так и косвенные свидетельства структурных изменений в граничных слоях [476—478]. В качестве косвенных доказательств автор приводит, в первую очередь, существование изломов на кривых температурной зависимости ряда свойств поверхностных слоев. Эти температуры отвечают, согласно Дрост-Хансену, разной перестройке структуры ГС. Широко известны также работы Г. Пешеля [479] по исследованию ГС жидкостей (и, прежде всего, воды) у поверхности кварца в присутствии ряда электролитов. [c.170] Представления о наличии в структуре ГС периферийной части с разрушенной молекулярной структурой — поднлавленно-го слоя — высказаны в работах [100, 126, 485]. Трехслойная модель ГС, предложенная в [485], была развита далее в рабо-тях [476]. В. Дрост-Хансен предполагает существование различных типов структурированной воды [477]. На близких расстояниях (5—10 молекулярных диаметров) структурирование может возникать за счет ион-дипольного и диполь-дипольного взаимодействия ( высокоэнергетическое ). Структурирование на больших расстояниях (до сотен молекулярных диаметров) может протекать за счет кооперативных низкоэнергетических взаимодействий, Такой подход позволяет объяснить немонотонную зависимость расклинивающего давления от температуры, найденную Г. Пешелем и сотр. [479, 487]. Наличие максимумов расклинивающего давления в этом случае обусловлено резкими структурными перестройками ГС, происходящими в исследован- [c.171] На состояние молекул воды в ГС влияют также природа подложки и состав раствора. В. Дрост-Хансеном [493], Я. Из-раелашвили [494, 495] рассмотрено состояние ГС вблизи полярной и неполярной поверхности. Нерастворимые примеси поверхности, как и ее выщелачивание, в определенной степени влияют на ГС, однако, как отмечают Б. В. Дерягин и Н. В. Чураев [422], эффект выщелачивания не играет значительной роли. Предварительная обработка поверхности, примеси [422 480, 494, [c.172] Теоретические и экспериментальные работы по затуханию волн были опубликованы Левичем (1941), Хансепом и Манном (196.3), Люкассеном и Хансеном (1966), ван ден Темпелем и ван ден Ритом [c.88] Влияние ориентации на коэффициент теплопроводности очень велико для гибкоцепных кристаллизующихся полимеров типа ПЭВП. Суммарная анизотропия, несмотря на наличие упорядоченности, не наблюдается, если складчатые цепи уложены в сферолитную структуру, однако при условиях кристаллизации, аналогичных описанным в разд. 3.6, влияние ориентации цепей на коэффициент теплопроводности становится значительным. Хансен и Берни [18] наблюдали двадцатикратную разницу в значениях к, измеренных в поперечном и продольном направлениях относительно ориентации (рис. 5.9). Такой эффект достаточно велик, чтобы иметь практическую значимость. [c.120] Пожалуй, только Даниельсон [561 отмечает, что в период до 9 ч наблюдается увеличение скорости тепловыделения при уменьшении водоцементного отношения от 0,5 до 0,3. Уменьшение величины водоцементного отношения повышает концентрацию щелочных солей (небольшие количества Ка " К" " всегда присутствуют в цементе) и это ускоряет гидратацию. Хансен уточняет [561, что с увеличением концентрации щелочей возрастает прежде всего скорость взаимодействия алюминатов. [c.109] В связи с этим на том же котле совместно с ВТИ была тщательно проверена возможность поддержания заданного режима горения путем изменения тепловой нагрузки общим регулирующим мазутным клапаном, а подачи воздуха — направляющими аппаратами вентилятора. Результаты испытаний полностью подтвердили такую возможность. Более поздние испытания на Омской ТЭЦ № 3 также не выявили необходимости индивидуального регулирования каждой герелки. Ненужность подрегулировки установленных соотнощений топлива и воздуха у горелок на работающем котельном агрегате подтверждается также Хансеном [Л. 7-9]. [c.434] На рис. 85 показаны форсунки с предварительной газификацией производительностью 0,5—20 кг/ч. Хансен называет их испарительными форсунками низкого давления [176]. Испарившееся в подогревательных змеевиках топливо поступает вместе с воздухом в схмесительное (инжекционное) сопло, а затем смесь загорается. Топливо подают к соплу под избыточным давлением 0,03—0,3 Мн/м (0,3—3 ат). Диапазон регулирования 1 3. Форсунки пригодны только для легких топлив — керосина, дизельного топлива. Для очень малых производительностей и переносных топок с малым топочным пространством эти форсунки успешно заменяют форсунки обычного типа, которые в этих условиях работают неудовлетворительно. [c.188] Идею создания системы непрерьшного анализа с инжек-цией пробы в поток высказали Г. Надь, Э. Пунгор и Д. Фе-хер в 1970. В 1974 К. Стюард с сотрудниками и независимо Я. Ружичка и Э. Хансен разработали осн. положения ПИА. [c.127] Среди важных спектроскопических методов, которые химик использует для установления структуры вещества, спектроскопия ядерного магнитного резонанса — метод относительно новый. В 1945 г. две группы физиков, работавших независимо,— Перселл, Торри и Паунд в Гарвардском университете и Блох, Хансен и Паккард в Станфордском университете — впервые успешно наблюдали явление ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в твердых телах и жидкостях. Уже через очень короткий период времени, в начале 50-х годов, это явление было впервые применено для решения химической задачи. С того времени значение химических приложений ЯМР постоянно возрастало и было опубликовано бесчисленное количество статей по ядерному магнитному резонансу или его применениям во всех областях химии. [c.10] M. Хансен, K. А н д e p к о. Структуры двойных сплавов. Металлу ргнз дат, 1962. [c.275] Явление ядерного магнитного резонанса (ЯМР) впервые было описано в 1946 г. Парселем, Торри и Паундом [46], а также Блохом, Хансеном и Паккардом [47]. В 1953 г. Мейер, Сейка и Гутовский [3] опубликовали первые систематические исследования строения органических соединений методом ЯМР. С тех пор в течение нескольких лет ЯМР-спектроскопия как метод исследования развивалась настолько стремительно, что это можно сравнить только с темпами внедрения инфракрасной спектроскопии в практику органической химии за последние 15 лет. ЯМР-Спектроскопия сразу овладела умами химиков, и те из нас, кто уже привык считать инфракрасную спектроскопию универсальным методом, вынуждены были признать новый метод, занявший достойное место рядом с инфракрасной спектроскопией. Бессмысленно рассматривать ЯМР-спектроскопию с точки зрения замены ею инфракрасной спектроскопии или других спектроскопических методов. Эти методы взаимно дополняют друг друга, являясь источниками различных сведений. Следует, однако, подчеркнуть, что ЯМР-спектроскопия, как это неоднократно было показано, служит источником таких данных о структуре соединений, которые обычными физическими или химическими методами удается получить лишь с огромным трудом или вообще нельзя получить. Именно этим объясняется колоссальный рост популярности ЯМР-спектроскопии даже в начальный период ее развития. [c.255] Вместо прямого измерения поглощения энергии, излучаемой радиочастотным генератором, в больщинстве спектрометров, предназначенных для получения спектров ЯМР высокого разрешения жидких веществ, в том числе в спектрометре, выпускаемом фирмой Вэриан Ассошиэйтс (Пало Альто, штат Калифорния), используется устройство со скрещенными катушками для наблюдения ядерной индукции, разработанное Блохом, Хансеном и Паккардом [41]. Радиочастотное поле создается катушкой генератора, ось которой перпендикулярна направлению постоянного магнитного поля, а сигнал ядерного резонанса воспринимается катушкой приемника, ось которой ориентирована перпендикулярно как оси катушки генератора, так н направлению магнитного поля. Исследуемый образец в стеклянной ампуле помещают внутри катушки приемника. Выходной сигнал катушки приемника поступает на высокочастотный усилитель с большим усилением, а затем выпрямляется результирующий сигнал вызывает отклонение луча осциллографа или регистрируется самопишущим вольтметром. [c.262] Вещество Ван Винкль Хой Хансен Хенли и Сидер [c.213] Процесс, разработанный Л. Дж. Хансеном патент США 4 107267, 15 августа 1978 г., фирма Пиклинг энд Стил Сервис, Инк. ), предназначен для регенерации отходов кислот, в частности таких, как соляная кислота, из травильной жидкости с получением водных растворов соляной кислоты такой концентрации, что они могут быть использованы для травления, а также окиси железа, в том числе и такой, которая может быть использована для производства пигмента. Процесс включает следующие стадии 1) концентрирование отработанной жидкости 2) взаимодействие сконцентрированного раствора с кислородом и газообразными продуктами сжигания углеводородов при температурах до 540 °С в движущемся [c.192] Процесс, разработанный М. Б. Шервином и Р. Хансеном (патент США 4 087623, 2 мая 1978 г., фирма Кем Систем, Инк.у>), предназначен для обработки продуктов, выходяш,их из реактора ацетоксилирования, с получением высокочистых эфиров и выделением для повторного использования иодсодержаш,его катализатора с очень высокой эффективностью. Процесс состоит из пяти стадий. [c.201] Лишь в 1975г. вышла первая публикация, авторы которой (Я. Ружичка и И. Хансен) обратили внимание на возможность щюведения проточного анализа без сегментации (отдельные работы появлялись и раньше, но им не придавали существенного значения) это так называемый про-точно-инжекционный анализ (ПИА). [c.411] Дпя количественной оценки степени дисп юии Я Ру сичка и И. Хансен щждложили использовать коэффициент дисперсии Д численно равный отношению начальной концентрации щюбы (с ) к концентрации, соответствующей какой-либо точке концентрационного тфофипя, чаще всего в точке максимума ( ) 0=Сд/с . Коэффициент дисперсии больше или равен 1. [c.414] В ряде работ были сделаны попытки применить уравнение изотермы адсорбции БЭТ для вычисления удельной поверхности углеродных адсорбентов по адсорбции растворенных веществ. Хансен, Фу и Бартелл [177] обнаружили, что и. отермы адсорбции из водных растворов капроновой и валериановой кислот, бутилового и амилового спиртов, фенола, циклогексанола и анилина на некоторых сортах искусственного графита, на топочной и туннельной сажах хорошо описываются уравнением БоТ. Вычисленные ими количества молекулярных слоев адсорбированных веществ на данных адсорбентах колебались от одного до че- [c.78] Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.162 ]Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.99 , c.127 , c.128 ] Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.104 , c.105 , c.216 ] Основы радиохимии (1969) -- [ c.583 ] Основы радиохимии (1960) -- [ c.447 ] Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.12 , c.12 , c.52 , c.52 , c.54 , c.73 , c.74 , c.86 , c.86 , c.87 , c.87 , c.130 , c.154 , c.156 , c.162 , c.305 , c.375 , c.403 ] Курс органической химии (0) -- [ c.1127 ] Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.68 ] chem21.info Chr. Hansen - поставщик натуральных красителейПродажа пищевых ингредиентов / О компании / Поставщики / Chr. HansenНаш партнёр Chr. Hansen (Дания) - один из ведущих игроков на глобальном рынке пищевых ингредиентов, лидер в области производства натуральных красителей. Chr. Hansen работает на рынке уже 140 лет; накопленный опыт и знания составляют основу для разработки современных, натуральных, безопасных ингредиентов, которые полностью отвечают требованиям конечных потребителей, уделяющих сегодня очень большое внимание составу продуктов питания. Миссия Chr. Hansen – способствовать неуклонному улучшению качества продуктов питания и напитков, производящихся на мировом рынке. Штат компании насчитывает 2 300 сотрудников более чем в 30 странах мира; научно-исследовательские центры расположены в Дании, Франции, Германии и США, производственные лаборатории более чем в 20 странах. ГК «Союзоптторг» является ведущим дистрибьютором натуральных красителей Chr. Hansen в России и странах СНГ.
Ингредиенты Chr. Hansen в ассортименте ГК "Союзоптторг"Полезная информация
Публикации
soyuzopttorg.com |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|